Neuropeptide · Analogo Tuftsin · Ansiolitico

Selank — Comprare in Italia per Ricerca

Analogo eptapeptidico sintetico del tuftsin con stabilizzazione Pro-Gly-Pro. Studiato per attività ansiolitica via modulazione IL-6, elevazione BDNF, e bilanciamento serotonina/dopamina — senza legame a recettori benzodiazepinici. Disponibile per acquisto in Italia con HPLC ≥99,3%, COA per lotto, prezzo trasparente in EUR.

Purezza HPLC
99,3%Lotto AV-2025-SEL-022
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Specifiche Molecolari
CAS129954-34-3
SequenzaThr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro
Peso Mol.751,9 Da
FormulaC₃₃H₅₇N₁₁O₉
Residui7 amminoacidi
BersaglioIL-6 / BDNF / monoammine
ViaIntranasale / SC
FormaSpray nasale / Liofilizzato
Purezza≥99,3% (RP-HPLC)

Meccanismo d'Azione

Selank è un eptapeptide sintetico sviluppato dall'Istituto di Genetica Molecolare (Accademia Russa delle Scienze). È costruito aggiungendo il tripeptide stabilizzante Pro-Gly-Pro al C-terminale del tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg) — il peptide immunomodulatore endogeno derivato dal processamento delle IgG. L'estensione C-terminale prolunga drasticamente l'emivita biologica preservando gli effetti comportamentali CNS-attivi.

Modulazione IL-6
Selank normalizza l'espressione di interleuchina-6 periferica e centrale. IL-6 elevata contribuisce a fenotipi simil-ansia e simil-depressione nei modelli animali; Selank attenua queste elevazioni di citochine e i loro correlati comportamentali.
Up-regolazione BDNF
Come il suo composto fratello Semax, Selank up-regola l'espressione ippocampale del BDNF. La via è distinta: Selank agisce via modulazione tuftsin/IL-6 piuttosto che la cascata cAMP-CREB caratteristica di Semax.
Serotonina/Dopamina
Selank modula la trasmissione serotoninergica e dopaminergica nelle regioni limbiche e prefrontali. A differenza degli SSRI, l'effetto è bilanciante — ripristinando l'omeostasi monoaminergica normale piuttosto che elevare acutamente un singolo neurotrasmettitore.

Tappe del Meccanismo

  1. Attività Core Tuftsin

    La sequenza N-terminale TKPR si lega ai recettori del tuftsin sulle cellule immunitarie e sui bersagli CNS, modulando la segnalazione immunitaria innata e fornendo la base del profilo ansiolitico di Selank.

  2. Stabilizzazione Pro-Gly-Pro

    L'estensione PGP al C-terminale resiste alla scissione proteolitica da parte delle amminopeptidasi, prolungando drasticamente l'emivita funzionale oltre il range di secondi-minuti del tuftsin nativo.

  3. Modulazione GABAergica Indiretta

    Selank non lega direttamente i recettori GABA-A. Invece, modula indirettamente il tono GABAergico via segnalazione mediata da citochine e modulazione degli input monoaminergici sugli interneuroni GABAergici.

Panoramica della Ricerca

Attività Ansiolitica

Studi su roditori utilizzando labirinto a croce elevato, open field e test di conflitto di Vogel dimostrano che Selank produce chiari cambiamenti comportamentali simil-ansiolitici. Gli effetti si sviluppano entro 30-60 minuti dalla somministrazione intranasale e persistono per ore — senza sedazione, compromissione motoria o effetti amnesici caratteristici delle benzodiazepine.

Rif: Kozlovskaya MM et al., Eksp Klin Farmakol (2002); Vyunova TV et al., J Neurochem (2018)

Effetti Cognitivi e Mnemonici

Selank mostra effetti positivi su attenzione e memoria a breve termine nei paradigmi di evitamento passivo e Morris water maze. A differenza di molti ansiolitici, manca del profilo amnesico — e può produrre lieve potenziamento cognitivo a dosi di ricerca standard via up-regolazione del BDNF ippocampale.

Rif: Semenova TP et al., Bull Exp Biol Med (2007)

Nota sullo Stato Regolatorio
Selank ha registrazione farmaceutica in Russia (INN: selank). In UE e USA non è approvato per uso terapeutico. AVREA fornisce Selank strettamente per uso di ricerca in vitro e preclinica.

Certificato di Analisi — Lotto AV-2025-SEL-022

Selank — Lotto AV-2025-SEL-022
RP-HPLC (C18) · MS/ESI+
99,3%
Data Test: 20 Feb 2025 · Data Rilascio: 27 Feb 2025
ParametroMetodoSpecificaRisultatoStato
IdentitàESI-MSCorrispondenza m/zConfermato (751,9 Da)CONFORME
Purezza (HPLC)RP-HPLC C18, 210nm≥98,0%99,3%CONFORME
Contenuto acquaKarl Fischer≤8,0%4,8%CONFORME
Metalli pesantiICP-MS≤10 ppm<2 ppmCONFORME
EndotossineLAL cromogenico≤10 EU/mg<1 EU/mgCONFORME
Richiedi COA Completo
Include cromatogrammi grezzi e spettri di massa.

Conservazione e Ricostituzione

FormaTemperaturaDurata
Polvere liofilizzata−20°C (preferibile)24 mesi
Spray nasale formulato2-8°C≤90 giorni
Ricostituito (acqua BAC)2-8°C≤28 giorni

Passi di Ricostituzione

  1. Preparazione Asettica

    Pulire il flacone con IPA 70%.

  2. Aggiungere Solvente

    Per flacone da 5 mg, aggiungere 2,5 mL di acqua BAC → stock 2 mg/mL.

  3. Dissolvere

    Agitare delicatamente — Selank è altamente solubile in acqua.

  4. Formulazione Intranasale

    Per ricerca via spray nasale, la soluzione salina isotonica è il veicolo preferito. Concentrazione tipica: 0,15% p/v.

Domande Frequenti

Entrambi sono eptapeptidi sviluppati dallo stesso programma di ricerca russo con stabilizzazione C-terminale PGP, ma i loro core sono diversi. Semax è costruito sul frammento ACTH(4-7) e guida principalmente l'up-regolazione del BDNF via segnalazione cAMP-CREB. Selank è costruito sul tuftsin (TKPR) e agisce primariamente via modulazione delle citochine (IL-6) con effetti BDNF secondari. Comportamentalmente, Selank è più orientato all'ansiolisi; Semax più cognitivo/neuroprotettivo.

I dati di ricerca pubblicati non mostrano sedazione, compromissione motoria o effetti amnesici a dosi standard — distinguendo Selank dalle benzodiazepine. Dipendenza e fenomeni di astinenza non sono stati documentati nei modelli preclinici, coerentemente con l'assenza di legame diretto al recettore GABA-A.

AVREA fornisce Selank in Italia con prezzo trasparente in EUR (€40,00 per spray nasale, €35,00 per flacone da 5 mg), COA HPLC per ogni lotto e spedizione discreta dall'UE.

Modelli di ricerca standard valutano dosi da 250 mcg a 500 mcg per applicazione, somministrate 1-3 volte al giorno tramite vie intranasali o sottocutanee. La durata della somministrazione varia per paradigma — studi acuti usano dosi singole, ricerca ansiolitica cronica impiega protocolli 14-28 giorni.

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