Peptide di 16 amminoacidi codificato dal mitocondrio. Studiato per inibizione del ciclo del folato, accumulo di AICAR, attivazione di AMPK e segnalazione metabolica indotta dall'esercizio — un messaggero retrogrado mitocondrio-nucleo unico. Disponibile per acquisto in Italia con HPLC ≥99,2%, COA per lotto, prezzo trasparente in EUR.
MOTS-c (Mitochondrial Open Reading frame of the Twelve S rRNA type-c) è unico tra i peptidi: è codificato all'interno del genoma mitocondriale stesso, non del genoma nucleare. Scoperto nel 2015 dal laboratorio di Cohen, MOTS-c funziona come molecola di segnalazione retrograda che comunica lo stato funzionale mitocondriale all'espressione genica nucleare.
MOTS-c è sintetizzato nei mitocondri e trasloca nel citoplasma sotto stress metabolico. Avviene anche traslocazione nucleare, abilitando la modulazione diretta dell'espressione genica.
MOTS-c bersaglia la metilentetraidrofolato deidrogenasi (MTHFD2) nella via del folato a un carbonio. L'inibizione causa accumulo di AICAR, che mima l'AMP e si lega alla subunità γ di AMPK.
Le cascate di fosforilazione AMPK up-regolano PGC-1α, NRF1/NRF2 e TFAM — fattori di trascrizione che guidano la biogenesi mitocondriale e i programmi genici del metabolismo ossidativo.
Nei modelli murini di obesità indotta dalla dieta, la somministrazione esogena di MOTS-c ha ripristinato la sensibilità insulinica, ridotto la glicemia a digiuno e diminuito l'accumulo lipidico intraepatico. Gli effetti correlano con lo stato di fosforilazione di AMPK in campioni bioptici di muscolo scheletrico e fegato.
Rif: Lee C et al., Cell Metab (2015); Reynolds JC et al., Nat Commun (2021)
MOTS-c circolante è up-regolato dall'esercizio acuto e diminuisce con l'età. Gli studi mostrano che la somministrazione di MOTS-c in topi anziani ha parzialmente ripristinato la capacità di esercizio e il fenotipo ossidativo del muscolo scheletrico, suggerendo un ruolo nella disfunzione mitocondriale legata all'età.
Rif: Reynolds JC et al., Nat Commun (2021); Yang Y et al., Aging Cell (2020)
| Parametro | Metodo | Specifica | Risultato | Stato |
|---|---|---|---|---|
| Identità | ESI-MS / MS-MS | Corrispondenza m/z | Confermato (2174 Da) | CONFORME |
| Purezza (HPLC) | RP-HPLC C18, 210nm | ≥98,0% | 99,2% | CONFORME |
| Contenuto acqua | Karl Fischer | ≤8,0% | 5,9% | CONFORME |
| Metalli pesanti | ICP-MS | ≤10 ppm | <2 ppm | CONFORME |
| Endotossine | LAL cromogenico | ≤10 EU/mg | <1 EU/mg | CONFORME |
| Forma | Temperatura | Durata |
|---|---|---|
| Polvere liofilizzata | −20°C (fortemente preferibile) | 24 mesi |
| Ricostituito (acqua BAC) | 2-8°C | ≤21 giorni |
| Ricostituito (salina) | 2-8°C | ≤5 giorni |
Pulire flacone con IPA 70%, lasciare asciugare. MOTS-c è strutturalmente fragile — maneggiare con cura.
Per flacone da 10 mg, aggiungere 2 mL di acqua BAC → stock 5 mg/mL. Iniettare molto lentamente lungo la parete interna per evitare stress meccanico.
Agitare delicatamente — mai vortexare o scuotere. L'agitazione aggressiva può frammentare la catena di 16 AA.
Conservare strettamente a 2-8°C; minimizzare i cicli di congelamento-scongelamento. Aliquotare se pianificati usi multipli.
MOTS-c è codificato direttamente dal DNA mitocondriale — una scoperta che ha rimodellato la comprensione del genoma mitocondriale. Appartiene a una piccola classe chiamata "peptidi derivati mitocondriali" (MDP) che include anche humanin e la famiglia SHLP. Questa origine permette a MOTS-c di funzionare come messaggero in tempo reale dello stato funzionale mitocondriale ai programmi di espressione genica nucleare.
AVREA fornisce MOTS-c in Italia con prezzo trasparente in EUR (€55,00 per flacone da 10 mg), COA HPLC per ogni lotto e spedizione discreta dall'UE. Solo per ricercatori qualificati.
MOTS-c circolante è significativamente up-regolato dall'esercizio acuto sia nell'uomo che nei roditori. La ricerca suggerisce che possa funzionare come mimetico dell'esercizio, mediando alcuni adattamenti metabolici all'attività fisica. Molti protocolli preclinici somministrano MOTS-c poco prima dell'esercizio per studiare l'amplificazione delle risposte acute.
I protocolli di ricerca pubblicati prediligono regimi pulsanti — tipicamente 5-10 mg somministrati 2-3 volte a settimana — per mimare i pattern di rilascio fisiologici piuttosto che produrre elevazione plasmatica sostenuta. Questo approccio si allinea al ruolo del peptide come segnale metabolico acuto piuttosto che effettore cronico.
Verificato indipendentemente. Prezzo trasparente. COA disponibile.
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